本文標(biāo)題："顯微分光光度的原理-通過顯微鏡測(cè)量細(xì)胞部位含量"
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顯微分光光度的原理-通過顯微鏡測(cè)量細(xì)胞部位含量
如果將組織切片置于一種只溶于特殊脂類的染料
中，那么細(xì)胞內(nèi)含有這些脂類的部位技能吸收燃料。
也有RNA的燃料，它能顯示出大量的RNA
定位于細(xì)胞核內(nèi)獨(dú)立的小體——核仁內(nèi)。染色也在胞
質(zhì)中某些部位出現(xiàn)。當(dāng)用電子顯微鏡觀察時(shí)可見其中
含有許多小的ＲＮＡ－蛋白質(zhì)顆粒，即核糖體。
運(yùn)用這些染色技術(shù)可以提供定量的資料。例如：
倍攝取的然老的數(shù)量與被著色的成分的數(shù)量可成正比
，利用已經(jīng)建立的放大（顯微分光光度法）可以通過
顯微鏡來測(cè)量一個(gè)細(xì)胞某部位上呈現(xiàn)的燃料的數(shù)量。
浮爾根染色定量法已經(jīng)確定了細(xì)胞核內(nèi)ＤＮＡ含量的
多少是每個(gè)五中的特點(diǎn)，以及任何生物體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞
中的ＤＮＡ含量是恒定的。這些是確定ＤＮＡ功能的
具有歷史意義的進(jìn)展。
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